新輔助內分泌治療對絕經后局部晚期乳腺癌的療效
新輔助內分泌治療對絕經后局部晚期乳腺癌的治療效果
ALTERNATE試驗：阿那曲唑單用或氟維司群單用，與兩者聯用，療效無差別
ALTERNATE試驗是用于II-III期(局部晚期)/ER+/HER2-絕經后乳腺癌患者的一項III期隨機對照試驗，旨在評估新輔助內分泌治療(NET)中，單用阿那曲唑，單用氟維司群，以及兩種藥物聯用治療后，再行術后內分泌治療的治療效果。
美國華盛頓大學醫學院的Cynthia X. Ma在第56屆美國臨床腫瘤學會(ASCO20 Virtual Scientific Program，5月29~31日，在線)上，將該試驗中的內分泌敏感性疾病率(ESDR)作為研究的術前主要終點，公布了試驗結果。報告表示，新輔助內分泌治療(NET)對內分泌敏感性疾病率(ESDR)的療效影響在三組之間沒有差別。
【相關術語】
*NET：術前內分泌治療，也叫做新輔助內分泌治療
*ET：內分泌治療
*ESDR：內分泌敏感性疾病率
*PEPI：術前內分泌治療預后指數
術前主要終點ESDR
對于II-III期ER+/HER2-絕經后局部晚期乳腺癌患者，如果NET后PEPI為0分 ，則無需化療，復發風險也相對較低。另外，如果NET后2~4周Ki67<10%，則無復發生存期RFS將好于Ki67>10%。
這次的受試者是ER+/HER2-/M0(無遠處轉移),病理分期在cT2-cT4階段的絕經后乳腺癌患者。在24周的NET期間中，將患者分為3組：
ANA組：單用阿那曲唑
FULV組：單用氟維司群
聯合治療組：合并阿那曲唑+氟維司群
24周后進行手術。術后，如果mPEPI評分為0，則ANA組不進行化療而進行內分泌治療，單用阿那曲唑(4.5年);而FULV組進行氟維司群(1.5年)+阿那曲唑(3年);聯合治療組進行阿那曲唑/氟維司群(1.5年)+阿那曲唑(3年)。如果mPEPI分數不為0，則先化療，然后根據醫生的判斷，選擇內分泌治療4.5年來驗證療效。
在本報告中，ESDR被定義為試驗中NET的主要終點(定義為在NET的6個月內無浸潤性殘留疾病(病理學的完全緩解：pCR)或mPEPI評分為0的患者比例)。此外，還顯示了與基線相比4周后的Ki67值。
該研究招募了1,362例患者，排除63例未行新輔助內分泌治療的患者，最終剩余1299例患者，包括ANA組的434例，FULV組的431例和聯合治療組的434例。
治療前Ki67低于10%的患者此后很少會超過10%
3組患者背景相同，中位年齡為64歲，體力狀況評分(ECOG PS)0分的約為80%，1-2分的約20%，TNM分類T2約72%，T3-T4a-c的約27%，N0的約56%，N1-3的約42%，ER+/PgR+的在89%左右，ER+/ PgR-的約在11%。基線時Ki67低于10%的在ANA組約為12.2%，FULV組約為14.9%，聯合治療組約為14.5%，Ki67在10.1%~20%的分別為23.5%，20.0%，23.7%;Ki67大于20%的分別為59.7%，58.9%，56.5%。
分析的結果是，mPEPI評分為0分的在ANA組，FULV組和聯合組分別為17.7%，21.8%，20.0%; pCR分別為0.9%，0.9%，0.5%;而兩者綜合ESDR分別為18.6%，22.7%，20.5%，與ANA組相比，FULV組和聯合組之間無顯著差異(表)。
【主要終點ESDR】(由編輯部根據ASCO 2020公告數據創建)
基線4周后，Ki67值低于10%，NET后進行手術的患者百分比在ANA組中為28.0%，在FULV組中為31.7%，在聯合組中為26.3%。
就不良事件而言，FULV組中觀察到有1例患者到達4級高血壓; 2-3級的關節痛，肌肉酸痛，燒灼感和高血壓，在三組中沒有差異。
與基線相比，三組之間在4周后的Ki67值變化也沒有差異。具體來看，Ki67值在基線4周后低于10%的患者在ANA組為11.1%，FULV組為14.6%，聯合組為14.3%;而基線時Ki67值超過10%，4周后低于10%的百分比分別為61.5%，59.3%和69.0%。
根據以上這些結果，研究人員Ma說：``對比單用阿那曲唑，對于ER+/HER2-局部晚期絕經后乳腺癌的患者，單用氟維司群，或氟維司群+阿那曲唑聯用，均不能顯著提高ESDR，并且3組的Ki67抑制作用也無顯著差別。”另外，“ NET開始后4周后，治療前Ki67值低于10%的患者很少會超過10%。因此，針對該患者人群的旨在判斷是否需要化療的活檢可能沒有必要。””而是需要通過確認手術時的腫瘤大小，是否存在淋巴結轉移，ki67表達水平和ER的狀態來預測預后。”